来源时间为：2024-04-12
4月10日，（）公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》，可进行该产品的生产、上市和销售。
发布日期：2024/8/12 19:44:15 浏览：150
来源时间为：2024-04-12
4月10日，（）公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药监局签发的《药品补充申请批准通知书》，成都蓉生研制的“人纤维蛋白原”符合药品注册的相关要求。同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得了四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》，可进行该产品的生产、上市和销售。
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